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    大通《藥物咨詢及用藥安全監(jiān)測(cè)系統(tǒng)》
    資源大。387.37 KB 資源類型:文檔
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    資源介紹
    目     錄
    一、項(xiàng)目建設(shè)背景        1
    二、《藥物咨詢及用藥安全監(jiān)測(cè)系統(tǒng)》的基本原理        2
    三、《藥物咨詢及用藥安全監(jiān)測(cè)系統(tǒng)》的功能        4
    (一)        實(shí)時(shí)審核處方功能        5
    1、        要點(diǎn)提示功能        5
    2、        藥物相互作用審查        5
    3、        注射液配伍審查        5
    4、        藥物過(guò)敏史審查        5
    5、        老年人用藥審查        5
    6、        兒童用藥審查        5
    7、        妊娠期婦女用藥審查        5
    8、        哺乳期婦女用藥審查        5
    9、        藥品超劑量審查        6
    10、        給藥途徑審查        6
    11、        對(duì)同種、同類、同成份的藥品進(jìn)行審查        6
    (二)        查詢、學(xué)習(xí)功能        6
    1、        適應(yīng)癥檢索功能        6
    2、        臨床檢驗(yàn)查詢        6
    3、        常用醫(yī)學(xué)公式        6
    4、        用藥指南        6
    5、        肝、腎功能不全用藥量調(diào)整        7
    6、        FDA妊娠期藥物安全級(jí)別查詢功能        7
    7、        藥物咨詢        7
    8、        抗菌藥物指導(dǎo)原則相關(guān)查詢        7
    (三)        回顧性分析功能        7
    1、        按時(shí)間段進(jìn)行統(tǒng)計(jì)        7
    2、        按科室名稱進(jìn)行統(tǒng)計(jì)        7
    3、        按醫(yī)生名進(jìn)行統(tǒng)計(jì)        7
    4、        按患者病歷號(hào)查詢        7
    5、        查看處方分析結(jié)果        7
    6、        問(wèn)題處方回顧        7
    7、        問(wèn)題處方統(tǒng)計(jì)功能        7

    四、項(xiàng)目的技術(shù)特征        8
    五、項(xiàng)目的技術(shù)體系和服務(wù)體系        8
    (一)        項(xiàng)目數(shù)據(jù)庫(kù)        8
    (二)        項(xiàng)目的技術(shù)與服務(wù)        8
    (三)        項(xiàng)目資質(zhì)及服務(wù)特色        9
    六、產(chǎn)品的特色與優(yōu)勢(shì)        11
    七、《藥物咨詢及用藥安全監(jiān)測(cè)系統(tǒng)》實(shí)施過(guò)程        13

    一、項(xiàng)目建設(shè)背景
    藥品數(shù)量每15年左右翻一番,每10年左右就有50%的知識(shí)老化,這個(gè)周期在進(jìn)一步縮短。另外藥物不良反應(yīng)臨床資料的滯后性,使藥品說(shuō)明書也在不斷更新。所以如今醫(yī)師要了解的信息比他們的前輩要多的多、醫(yī)師所學(xué)的知識(shí)也需不斷更新。
    我國(guó)許多醫(yī)院管理信息系統(tǒng)的開發(fā)和應(yīng)用已經(jīng)達(dá)到發(fā)達(dá)國(guó)家的平均水平,一些優(yōu)秀的系統(tǒng)甚至已經(jīng)接近國(guó)際先進(jìn)水平。但在臨床信息系統(tǒng)方面,無(wú)論是門診醫(yī)生工作站、圖像存。≒ACS)、檢驗(yàn)信息系統(tǒng)(LIS)、合理用藥監(jiān)測(cè)系統(tǒng),與國(guó)際先進(jìn)水平相比都還有較大的差距。從管理信息系統(tǒng)走向臨床信息系統(tǒng),是醫(yī)院信息化發(fā)展的方向。
    新的《醫(yī)療事故處理?xiàng)l列》出臺(tái)后,醫(yī)院與病人之間的醫(yī)患糾紛需要醫(yī)院方舉證倒置,客觀上促使醫(yī)院方在日常的工作中加強(qiáng)對(duì)各種醫(yī)療事故的防范,對(duì)診斷、治療方面的信息有更加細(xì)致的記載。由于“藥害”引起的醫(yī)療事故或糾紛在所有的醫(yī)療事故或糾紛中占比例很大,在各級(jí)別醫(yī)院的處方抽樣調(diào)查結(jié)果中,我們發(fā)現(xiàn)醫(yī)院平均每天都有千分之三的問(wèn)題處方,這些都是事故隱患。所以醫(yī)院需要進(jìn)行處方把關(guān),但在繁忙的日常醫(yī)療工作中,只有借助現(xiàn)代化的信息技術(shù)手段才能真正鑄起一道“安全用藥防火墻”。
    為了充實(shí)醫(yī)院藥學(xué)服務(wù)的內(nèi)容、擴(kuò)展醫(yī)院計(jì)算機(jī)應(yīng)用領(lǐng)域、強(qiáng)化醫(yī)療事故的防范措施,既服務(wù)病人,又保護(hù)醫(yī)院,醫(yī)院需要《藥物咨詢及用藥安全監(jiān)測(cè)系統(tǒng)》。











    二、《藥物咨詢及用藥安全監(jiān)測(cè)系統(tǒng)》的基本原理
    本項(xiàng)目產(chǎn)品的嵌入與醫(yī)院已有HIS的系統(tǒng)環(huán)境、開發(fā)工具、分布方式無(wú)關(guān),實(shí)施方便。
    開發(fā)一個(gè)有獨(dú)立知識(shí)產(chǎn)權(quán)的控件(動(dòng)態(tài)鏈接庫(kù)dll),采用XML技術(shù),能夠與多種平臺(tái)的應(yīng)用系統(tǒng)做嵌入式連接,可以被第三方開發(fā)的應(yīng)用程序嵌入。該控件可以適合不同的開發(fā)工具所生成的代碼。它解決的問(wèn)題是HIS軟件能夠在不同的應(yīng)用點(diǎn)和一些功能模塊中,調(diào)用本公司的控件,并由該控件對(duì)導(dǎo)入的資料進(jìn)行處理,輸出結(jié)果。該控件調(diào)用的知識(shí)庫(kù)由本公司研究和開發(fā)。
    基本原理流程:
    1、        醫(yī)師工作站流程






    2、        藥師工作站流程
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