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      中聯(lián)LIS系統(tǒng)說明書
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      資源介紹
      ZLLIS說明書

      一、        系統(tǒng)概述
      LIS系統(tǒng)是ZLHIS+的一部分,必須依賴于ZLHIS+的主體才能正常使用,主要是接收ZLHIS+的醫(yī)生(護(hù)士)工作站開出的檢驗(yàn)醫(yī)囑,把檢驗(yàn)結(jié)果傳遞給醫(yī)生(護(hù)士)工作站,同時(shí)還使用ZLHIS+的診療項(xiàng)目管理。


      二、        功能部件的劃分
      臨床基礎(chǔ)部件(zl9CISBase):提供檢驗(yàn)儀器、檢驗(yàn)項(xiàng)目、檢驗(yàn)抗生素、檢驗(yàn)細(xì)菌和質(zhì)控品管理和質(zhì)控規(guī)則設(shè)置程序,修改了CIS的診療項(xiàng)目管理,提供檢驗(yàn)類診療項(xiàng)目的管理。
      LIS工作部件(zl9LISWork):提供檢驗(yàn)技師工作站、質(zhì)控?cái)?shù)據(jù)查詢、病人歷史數(shù)據(jù)查詢。
      儀器通訊部件:提供電腦與檢驗(yàn)儀器聯(lián)接、接收并保存儀器數(shù)據(jù)及解碼后的檢驗(yàn)結(jié)果功能。
      儀器解碼部件:對(duì)保存的儀器數(shù)據(jù)進(jìn)行解碼。
        
      三、        功能模塊及功能說明
      1)        檢驗(yàn)申請(qǐng):
      在醫(yī)護(hù)工作站執(zhí)行
      醫(yī)生在門診(住院)醫(yī)生工作站通過填寫檢驗(yàn)申請(qǐng)單(醫(yī)囑),告知檢驗(yàn)部門要執(zhí)行什么檢驗(yàn)項(xiàng)目。
      如果是使用同一標(biāo)本并同時(shí)進(jìn)行檢驗(yàn)的檢驗(yàn)的項(xiàng)目,可以同時(shí)申請(qǐng)或一并采樣。
      不同檢驗(yàn)小組(不同儀器)、不同標(biāo)本類型的項(xiàng)目要分別開申請(qǐng)單(醫(yī)囑),如果是糖耐量、胰島素、C肽這類同一檢驗(yàn)小組、同樣標(biāo)本但取樣時(shí)間不同的項(xiàng)目,也要分別開檢驗(yàn)單(醫(yī)囑)。
      執(zhí)行該功能后,在檢驗(yàn)技師工作站才能核收檢驗(yàn)申請(qǐng)。
      2)        標(biāo)本采集
      該功能在護(hù)士和醫(yī)技工作站中執(zhí)行
      采樣人根據(jù)檢驗(yàn)申請(qǐng)單的檢驗(yàn)項(xiàng)目,采集標(biāo)本。
      執(zhí)行采集功能,將記錄采樣人和采樣時(shí)間。
      采樣時(shí),可以生成并打印成不干膠條碼,貼于標(biāo)本容器上作標(biāo)本標(biāo)識(shí),也可從標(biāo)本容器上掃描取得條碼(如真空采血管),用于后續(xù)過程識(shí)別標(biāo)本。
      不執(zhí)行標(biāo)本采集功能,在檢驗(yàn)技師工作站也能核收檢驗(yàn)申請(qǐng)。
      3)        檢驗(yàn)技師工作站
      A.        標(biāo)本核收
      核收醫(yī)生開出的檢驗(yàn)申請(qǐng)后,主要是檢查核對(duì)申請(qǐng)單與標(biāo)本是否匹配。
      可以通過病人的姓名、住院(門診)號(hào)、床位號(hào)、病人ID、標(biāo)本容器條碼來查找待核收的檢驗(yàn)申請(qǐng)。
      如果申請(qǐng)的檢驗(yàn)項(xiàng)目需要在多個(gè)儀器檢驗(yàn),核收時(shí)需要把申請(qǐng)項(xiàng)目拆分為多個(gè)標(biāo)本進(jìn)行核收。
      核收是也可以填寫采樣信息(主要是用于由檢驗(yàn)室直接申請(qǐng)的檢驗(yàn))。
      標(biāo)本核收時(shí)需要指定該標(biāo)本檢驗(yàn)人,系統(tǒng)缺省指定為當(dāng)前用戶。
      核收時(shí)可以記錄標(biāo)本形態(tài),缺省的標(biāo)本形態(tài)為空。
      核收后,醫(yī)生可以看到檢驗(yàn)申請(qǐng)為正在執(zhí)行狀態(tài)。
      可以設(shè)置顯示待核收檢驗(yàn)申請(qǐng)的時(shí)間范圍。
      B.        標(biāo)本拒收:
      如果檢驗(yàn)室認(rèn)為標(biāo)本不符合檢驗(yàn)要求,可拒絕,醫(yī)生可以看到檢驗(yàn)申請(qǐng)狀態(tài)為拒絕執(zhí)行。
      C.        檢驗(yàn)結(jié)果填寫:
      檢驗(yàn)結(jié)果分為原始結(jié)果和檢驗(yàn)結(jié)果,第一次記錄的結(jié)果為原始結(jié)果(同時(shí)也是檢驗(yàn)結(jié)果),以后如有修改,修改的結(jié)果為檢驗(yàn)結(jié)果。
      恢復(fù):撤銷修改結(jié)果,用原始結(jié)果代替檢驗(yàn)結(jié)果。
      自動(dòng)記錄:計(jì)算機(jī)直接和檢驗(yàn)儀器通訊,記錄儀器傳遞的檢驗(yàn)結(jié)果數(shù)據(jù)。如果自動(dòng)記錄時(shí)發(fā)現(xiàn)已經(jīng)有檢驗(yàn)結(jié)果存在,且標(biāo)本處于重做狀態(tài),將記錄為第N次重做原始結(jié)果。如果標(biāo)本不處于重做狀態(tài),將記錄為檢驗(yàn)結(jié)果。
      可以設(shè)置的自動(dòng)刷新時(shí)間,顯示最新的自動(dòng)記錄結(jié)果。
      缺項(xiàng)處理:如果儀器傳來了某項(xiàng)結(jié)果,而檢驗(yàn)申請(qǐng)單上沒有這個(gè)項(xiàng)目,系統(tǒng)自動(dòng)記錄。
      D.        批量調(diào)整:
      先設(shè)置檢驗(yàn)標(biāo)本時(shí)間范圍、標(biāo)本號(hào)范圍、需要修正項(xiàng)目(只能設(shè)置一個(gè)結(jié)果為數(shù)字型項(xiàng)目)過慮條件查找出擬批量調(diào)整的檢驗(yàn)標(biāo)本。
      然后設(shè)置調(diào)整公式,批量調(diào)整等于修改結(jié)果。公式分為兩種:
      a)        R(原結(jié)果)*a+b,把項(xiàng)目結(jié)果調(diào)整公式計(jì)算結(jié)果,用于數(shù)字型檢驗(yàn)項(xiàng)目。
      b)        X(代表數(shù)字或是文字),把項(xiàng)目結(jié)果調(diào)整為X,用于數(shù)字和文字型項(xiàng)目。
      E.        標(biāo)本重做:
      把標(biāo)本設(shè)為第N次重做狀態(tài),如果系統(tǒng)再發(fā)現(xiàn)從儀器傳來的同標(biāo)本號(hào)的數(shù)據(jù),將記錄為第N次重做結(jié)果。
      F.        報(bào)告選定:設(shè)定某次重做結(jié)果為正式報(bào)告結(jié)果。
      G.        標(biāo)本審核
      批量審核:設(shè)置檢驗(yàn)標(biāo)本時(shí)間范圍、標(biāo)本號(hào)范圍、檢驗(yàn)人、檢驗(yàn)科室、檢驗(yàn)儀器、病人科室等條件,審核符合條件一批標(biāo)本。
      單個(gè)審核:審核當(dāng)前標(biāo)本。
      審核時(shí)先執(zhí)行檢驗(yàn)項(xiàng)目的異常條件檢查,如果標(biāo)本中的檢驗(yàn)項(xiàng)目結(jié)果符合異常條件,系統(tǒng)將提示,可以選擇中止審核或是繼續(xù)審核。
      已審核標(biāo)本不能進(jìn)行任何修改操作。
      未收費(fèi)的檢驗(yàn),需要授與相應(yīng)的權(quán)限才能審核。
      H.        取消審核:取消已審核標(biāo)本的審核。
      I.        無主標(biāo)本處理:
      本系統(tǒng)的檢驗(yàn)標(biāo)本正常情況應(yīng)該來源于檢驗(yàn)申請(qǐng),如果系統(tǒng)接收到儀器轉(zhuǎn)來的檢驗(yàn)結(jié)果而沒有對(duì)應(yīng)的檢驗(yàn)申請(qǐng),本系統(tǒng)稱為無主標(biāo)本。
      無主標(biāo)本有三種處理方式:
      轉(zhuǎn)為質(zhì)控標(biāo)本:指定該無主標(biāo)本的結(jié)果為儀器的質(zhì)控標(biāo)本。質(zhì)控標(biāo)本可以刪除。
      轉(zhuǎn)為重做結(jié)果:指定該標(biāo)本結(jié)果為另一標(biāo)本的重做結(jié)果。該過程不可逆。
      刪除無主標(biāo)本。
      J.        對(duì)比:查詢標(biāo)本中檢驗(yàn)項(xiàng)目的前幾次檢驗(yàn)結(jié)果,最多可設(shè)置對(duì)比前6次。
      K.        費(fèi)用管理
      對(duì)已收費(fèi)的檢驗(yàn)申請(qǐng),可以進(jìn)行補(bǔ)充收費(fèi)。如對(duì)微生物的培養(yǎng)+鑒定+藥敏類檢驗(yàn)項(xiàng)目,根據(jù)檢驗(yàn)進(jìn)行的步驟,補(bǔ)充完成鑒定和藥敏項(xiàng)目的收費(fèi)等。
      L.        報(bào)告打印:已經(jīng)審核的檢驗(yàn)標(biāo)本可以打印輸出,報(bào)告結(jié)果醫(yī)生和護(hù)士可以在醫(yī)生工作站或護(hù)士工作站查閱。
      M.        綜合查詢
      設(shè)定組合條件,查找對(duì)應(yīng)的檢驗(yàn)標(biāo)本和結(jié)果?稍O(shè)置的組合條件有:
      檢驗(yàn)科室、檢驗(yàn)儀器、檢驗(yàn)日期范圍、標(biāo)本號(hào)范圍、檢驗(yàn)人、審核人、審核時(shí)間范圍、標(biāo)本狀態(tài)、檢驗(yàn)項(xiàng)目及結(jié)果值或范圍、病人姓名、病人科室、住院號(hào)、床位號(hào)、門診號(hào)、申請(qǐng)人、申請(qǐng)科室、申請(qǐng)時(shí)間范圍、采樣人、采樣時(shí)間范圍、標(biāo)本類型。
      設(shè)置的組合條件可保存,下次直接查詢。       
      N.        直接申請(qǐng):
      在檢驗(yàn)技師工作站完成檢驗(yàn)申請(qǐng)功能,直接申請(qǐng)后可自動(dòng)核收。
      O.        醫(yī)囑查詢:查閱病人的醫(yī)囑。
      P.        病歷查閱:查閱病人的病歷。
      4)        綜合統(tǒng)計(jì)報(bào)表(報(bào)表組):
      可以設(shè)置統(tǒng)計(jì)條件,包括:申請(qǐng)科室、申請(qǐng)人、檢驗(yàn)時(shí)間范圍、檢驗(yàn)科室、檢驗(yàn)人、審核人、檢驗(yàn)儀器、標(biāo)本類型、采樣人
      可以按下幾種方式分組:審核人、檢驗(yàn)人、申請(qǐng)人、檢驗(yàn)儀器、申請(qǐng)科室、檢驗(yàn)科室、標(biāo)本類型、檢驗(yàn)日期(年、月和季)。
      統(tǒng)計(jì)的項(xiàng)目有三處:標(biāo)本數(shù)、項(xiàng)目數(shù)和費(fèi)用。
      5)        學(xué)術(shù)統(tǒng)計(jì)報(bào)表
      設(shè)定統(tǒng)計(jì)條件:
      按條件查詢結(jié)果進(jìn)行學(xué)術(shù)統(tǒng)計(jì)分析
      6)        抗生素藥敏查詢報(bào)表:
      查詢條件:抗生素、標(biāo)本時(shí)間范圍。
      查詢內(nèi)容:統(tǒng)計(jì)指定抗生素對(duì)檢驗(yàn)細(xì)菌的耐藥、中介、敏感數(shù)量。
      7)        細(xì)菌藥敏查詢報(bào)表:
      查詢條件:細(xì)菌、標(biāo)本時(shí)間范圍。
      查詢內(nèi)容:統(tǒng)計(jì)指定細(xì)菌在檢驗(yàn)抗生素中的耐藥、中介、敏感數(shù)量。
      8)        質(zhì)控?cái)?shù)據(jù)查詢:
      指定儀器、質(zhì)控品及檢驗(yàn)項(xiàng)目、時(shí)間范圍,查找對(duì)應(yīng)的質(zhì)控標(biāo)本結(jié)果并繪圖,然后根據(jù)選擇的質(zhì)控規(guī)則進(jìn)行質(zhì)控判斷是否處于失控狀態(tài)。
      質(zhì)控標(biāo)本的定義:
      儀器指定:每個(gè)檢驗(yàn)儀器可以指定一批標(biāo)本為質(zhì)控標(biāo)本,如“1,2,3”,表示每天該儀器的1,2,3號(hào)標(biāo)本為質(zhì)控標(biāo)本。
      無主標(biāo)本轉(zhuǎn)為質(zhì)控標(biāo)本。
      9)        病人歷史結(jié)果查詢
      查詢指定病人在指定時(shí)間內(nèi),檢驗(yàn)項(xiàng)目的歷史結(jié)果及對(duì)比。
      10)        檢驗(yàn)基礎(chǔ)項(xiàng)目
      A.        質(zhì)控品管理:
      各儀器使用的質(zhì)控品名稱、批號(hào)、有效期、檢測(cè)項(xiàng)目及靶值、SD等數(shù)據(jù)維護(hù)。
      B.        質(zhì)控規(guī)則管理:
      定義質(zhì)控按理中使用的規(guī)則。
      C.        檢驗(yàn)儀器管理:
      維護(hù)檢驗(yàn)儀器,設(shè)置儀器解碼程序名稱、質(zhì)控標(biāo)本號(hào)范圍和儀器的檢驗(yàn)項(xiàng)目。
      D.        檢驗(yàn)項(xiàng)目:
      設(shè)置檢驗(yàn)類診療項(xiàng)目的項(xiàng)目參考(標(biāo)本類型)、常用結(jié)果、檢驗(yàn)儀器,設(shè)置組合項(xiàng)目的子項(xiàng)。
      E.        抗生素分組管理
      設(shè)置檢驗(yàn)用的抗生素分組及抗生素。
      F.        檢驗(yàn)細(xì)菌管理
      設(shè)置檢驗(yàn)細(xì)菌分類及檢驗(yàn)細(xì)菌。
      四、        運(yùn)行模塊組合
      1)        基于模塊的組合
      目前LIS系統(tǒng)的功能相對(duì)比較少,從銷售角度看,全部功能都為必選功能。
      2)        基于使用角色的組合
      角色命名        角色說明        模塊組合說明
      檢驗(yàn)管理人        檢驗(yàn)科長(zhǎng)等        全部基礎(chǔ)項(xiàng)目管理、質(zhì)控?cái)?shù)據(jù)查詢、技師工作站
      專項(xiàng)檢驗(yàn)負(fù)責(zé)人        各檢驗(yàn)小組組長(zhǎng)        對(duì)應(yīng)的基礎(chǔ)項(xiàng)目管理、質(zhì)控品管理、技師工作站
      檢驗(yàn)人員        各小組檢驗(yàn)人員        技師工作站授權(quán)功能
                     

      五、        數(shù)據(jù)結(jié)構(gòu)

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