PASSTM合理用藥監(jiān)測(cè)系統(tǒng)
2009年9月份升級(jí)版本內(nèi)容介紹
PASS（Prescription Automatic Screening System，合理用藥監(jiān)測(cè)系統(tǒng)），是四川美康醫(yī)藥軟件研究開(kāi)發(fā)有限公司自主研發(fā)的一種數(shù)據(jù)庫(kù)應(yīng)用軟件系統(tǒng)，它是根據(jù)臨床合理用藥專(zhuān)業(yè)工作的基本特點(diǎn)和要求，運(yùn)用先進(jìn)的信息技術(shù)和審查原理，對(duì)科學(xué)、權(quán)威和不斷涌現(xiàn)的醫(yī)藥學(xué)及其相關(guān)學(xué)科知識(shí)進(jìn)行標(biāo)準(zhǔn)化處理，實(shí)現(xiàn)醫(yī)囑自動(dòng)審查和醫(yī)藥信息在線查詢(xún)，能及時(shí)發(fā)現(xiàn)潛在的不合理用藥問(wèn)題，幫助醫(yī)生、藥師等臨床專(zhuān)業(yè)人員在用藥過(guò)程中及時(shí)有效地掌握和利用醫(yī)藥知識(shí)，預(yù)防藥物不良事件的發(fā)生、促進(jìn)臨床合理用藥工作的應(yīng)用軟件系統(tǒng)。
PASS合理用藥監(jiān)測(cè)系統(tǒng)2009年9月份升級(jí)版于2009年9月發(fā)布，最新版產(chǎn)品的升級(jí)內(nèi)容主要包括：
1． 更新“藥品說(shuō)明書(shū)”數(shù)據(jù)
本次升級(jí)新增了337篇藥品說(shuō)明書(shū)數(shù)據(jù)，例如“碘帕醇注射液說(shuō)明書(shū)-上海博萊科信誼藥業(yè)有限責(zé)任公司”、“活血應(yīng)痛丸說(shuō)明書(shū)-赤峰天奇制藥有限責(zé)任公司”、“伏立康唑干混懸劑說(shuō)明書(shū)-Pfizer PGM”等數(shù)據(jù)，目前共有38,652篇國(guó)家食品藥品監(jiān)督管理局（SFDA）審核發(fā)布的國(guó)家藥品標(biāo)準(zhǔn)說(shuō)明書(shū)和新藥說(shuō)明書(shū)，覆蓋9,858種通用藥物，99,175個(gè)藥品名稱(chēng)。藥品說(shuō)明書(shū)數(shù)據(jù)主要來(lái)源于SFDA（國(guó)家食品藥品監(jiān)督管理局）、CDE（國(guó)家食品藥品監(jiān)督管理局藥品評(píng)價(jià)中心），以及美康公司收集整理的上市藥品標(biāo)準(zhǔn)說(shuō)明書(shū)。
2． 更新“藥物相互作用”數(shù)據(jù)
本次藥物相互作用數(shù)據(jù)升級(jí)，根據(jù)《MCDEX藥物臨床信息參考》2009版（美康公司和國(guó)家食品藥品監(jiān)督管理局藥品審評(píng)中心合作編寫(xiě)的藥物臨床應(yīng)用信息專(zhuān)論）、《臨床用藥須知》（2005版）、《新編藥物學(xué)》（第16版）等資料中的相互作用數(shù)據(jù)，對(duì)原有數(shù)據(jù)進(jìn)行了補(bǔ)充和更新，實(shí)現(xiàn)了國(guó)內(nèi)外數(shù)據(jù)的相互補(bǔ)充和整合；并且根據(jù)部分客戶(hù)的建議，重新評(píng)估調(diào)整了部分藥物相互作用問(wèn)題的嚴(yán)重級(jí)別，例如“尼美舒利片（口服）與波依定片（口服）：尼美舒利與鈣通道阻滯藥合用，發(fā)生胃腸道不良反應(yīng)(胃潰瘍，消化道出血或穿孔等)的危險(xiǎn)性增加。尼美舒利不能與鈣通道阻滯藥同用。”；又如“阿司匹林片(口服)與消炎痛片（口服）：同服吲哚美辛及其
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