名稱

參數(shù)

合理用藥管理系統(tǒng)

審方系統(tǒng)功能要求

1.處方（醫(yī)囑）用藥審查功能

1.1“合理用藥軟件”應(yīng)能對處方（醫(yī)囑）用藥進(jìn)行以下審查，并提示醫(yī)生。

1.2劑量審查：

1.2.1結(jié)合年齡、給藥途徑等信息審查處方（醫(yī)囑）中藥品劑量、給藥頻率是否在藥品廠家說明書推薦范圍內(nèi)，每一條警示信息均要有參考文獻(xiàn)來源。

1.2.2審查每次劑量和每日劑量的最大最小推薦量；

1.2.3審查處方（醫(yī)囑）中藥品的每次和每日給藥劑量是否超出規(guī)定極量；注：可以對處方（醫(yī)囑）中超過2倍最大推薦量等明顯異常用量進(jìn)行審查；(需提供系統(tǒng)功能截圖加蓋生產(chǎn)廠商鮮章)

1.2.4審查處方（醫(yī)囑）中藥品的給藥頻率是否超出規(guī)定頻率；注：藥品總劑量審查：審查處方（醫(yī)囑）中藥品的療程總劑量、給藥持續(xù)時間是否在藥品廠家說明書規(guī)定范圍內(nèi)，每一條警示信息均要有參考文獻(xiàn)來源。 (需提供系統(tǒng)功能截圖加蓋生產(chǎn)廠商鮮章)。

1.3根據(jù)國家有關(guān)處方管理規(guī)定對門、急診處方藥品超多日用量進(jìn)行審查提示。

1.4根據(jù)國家有關(guān)處方管理規(guī)定對處方中麻醉藥品和精神類藥品超多日用量進(jìn)行審查提示。

1.5給藥途徑審查：根據(jù)不同的藥品和劑型，審查處方（醫(yī)囑）藥品的給藥途徑是否合理。每一條警示信息均要有參考文獻(xiàn)來源。

1.6藥物相互作用審查：審查處方（醫(yī)囑）中是否存在發(fā)生相互作用的藥品，包括西藥和西藥、中藥（中成藥、草藥）和中藥、中藥和西藥,應(yīng)提供藥物相互作用詳細(xì)信息，包括相互作用結(jié)果、相互作用機(jī)制、討論、參考文獻(xiàn)摘要。每一條審查提示信息都應(yīng)有詳細(xì)的參考文獻(xiàn)來源。可以根據(jù)中藥十八反十九畏審查中藥與中藥的相互作用，每一條警示信息均要有參考文獻(xiàn)來源。

1.7體外注射劑配伍審查：審查同組注射藥品包括溶媒在同一容器（大輸液容器或針管）中配制是否可能發(fā)生理化反應(yīng)。同時提供注射劑配伍的詳細(xì)信息。每一條審查提示信息應(yīng)有詳細(xì)的參考文獻(xiàn)來源。每一條警示信息均要有參考文獻(xiàn)來源。

1.8配伍濃度審查：審查同組注射藥品配伍后的藥品濃度是否在規(guī)定濃度范圍內(nèi)。注：鉀離子濃度專項(xiàng)審查：若同組注射藥品有多個含鉀藥物，可以審查該組注射劑的鉀離子總濃度是否合理(需提供系統(tǒng)功能截圖加蓋生產(chǎn)廠商鮮章)。

1.9門診輸液審查: 系統(tǒng)可按用戶設(shè)置的門診限制輸液科室、疾病對處方超科室權(quán)限、超適應(yīng)癥輸液進(jìn)行審查提示。

1.10禁忌癥審查：結(jié)合患者診斷和病生狀態(tài)信息，審查處方（醫(yī)囑）中是否存在該患者禁用的藥品包括中藥。每一條警示信息均要有參考文獻(xiàn)來源。

1.11不良反應(yīng)審查：結(jié)合患者的診斷和病生狀態(tài)信息，審查處方（醫(yī)囑）中是否存在可能引起或加重患者當(dāng)前病理狀況的藥品。系統(tǒng)相關(guān)審查數(shù)據(jù)應(yīng)包括國家藥監(jiān)局發(fā)布的不良反應(yīng)通報。每一條警示信息都有詳細(xì)的參考文獻(xiàn)出處。

1.12兒童用藥審查：根據(jù)患者年齡判斷并審查處方（醫(yī)囑）中是否存在兒童患者禁用或慎用的藥品。每一條警示信息均要有參考文獻(xiàn)來源。

1.13成人用藥審查：根據(jù)患者年齡判斷并審查處方（醫(yī)囑）中是否存在成人患者禁用或慎用的藥品。每一條警示信息均要有參考文獻(xiàn)來源。

1.14老年人用藥審查：根據(jù)患者年齡判斷并審查處方（醫(yī)囑）中是否存在老年人患者禁用或慎用的藥品。每一條警示信息均要有參考文獻(xiàn)來源。

1.15妊娠期用藥審查：結(jié)合患者診斷和妊娠狀態(tài)，審查處方（醫(yī)囑）中是否存在患者禁用或慎用的藥品。每一條警示信息均要有參考文獻(xiàn)來源。

1.16哺乳期用藥審查：結(jié)合患者診斷和哺乳狀態(tài)，審查處方（醫(yī)囑）中是否存在患者禁用或慎用的藥品。每一條警示信息均要有參考文獻(xiàn)來源。

1.17性別用藥審查：審查處方（醫(yī)囑）藥物是否存在不適用于當(dāng)前患者的性別的藥品。

1.18同成分、同類藥品審查：對處方（醫(yī)囑）中多個藥品進(jìn)行重復(fù)用藥審查。

1.18.1是否存在同一有效藥物成分；

1.18.2藥理作用分類同屬一類。

1.18.3若有多個抗菌藥物，處方（醫(yī)囑）中的抗菌藥物抗菌譜是否相同。

1.19藥物過敏審查：結(jié)合患者既往藥物過敏史，審查處方（醫(yī)囑）中是否存在可能引起病人過敏或者交叉過敏的藥物。

1.20腫瘤化療藥物審查：可以對處方中腫瘤化療藥物的劑量等進(jìn)行審查。

1.21藥品信息提示功能：輸入藥品后，可以快捷查看藥品相關(guān)信息。

1.21.1藥品說明書中的重要信息包括禁忌癥、FDA妊娠分級信息、涉及特殊人群等；

1.21.2國家食品藥品監(jiān)督管理總局（CFDA）發(fā)布的完整的藥品廠家說明書，同時可以查看同一通用名稱，不同劑型和不同廠家的說明書。

1.21.3 可以在國家食品藥品監(jiān)督管理總局（CFDA）正式發(fā)布的藥品廠家說明書基礎(chǔ)上修改和新增藥品說明書內(nèi)容，形成一篇新的符合臨床實(shí)際需要的藥品說明書。

1.21.4藥品標(biāo)識信息包括興奮劑、麻精毒放、社保藥品、基本藥品等。

1.21.5可以根據(jù)醫(yī)院需求，自定義藥品信息如高危藥品、皮試藥品、自制藥品等。

2.用藥指導(dǎo)單

可以根據(jù)患者疾病情況和處方藥品信息自動生成患者用藥教育指導(dǎo)單，并提供打印功能。

3.審查提示屏蔽功能

“系統(tǒng)”應(yīng)能對劑量、總劑量、給藥途徑、藥物相互作用、體外注射劑配伍、配伍濃度、禁忌癥、副作用、兒童用藥、老人用藥、成人用藥、性別用藥、妊娠期用藥、哺乳期用藥項(xiàng)目進(jìn)行審查提示屏蔽，屏蔽后不再對相同問題進(jìn)行提示。

4.審查規(guī)則自定義功能（醫(yī)院專家知識庫）

“系統(tǒng)”應(yīng)能在系統(tǒng)自帶知識庫的基礎(chǔ)上，提供以下審查項(xiàng)目的審查規(guī)則自定義功能，以滿足臨床實(shí)際需要。

4.1劑量：可以根據(jù)不同給藥途徑、年齡段、劑量換算單位，自定義設(shè)置藥品劑量和給藥頻率。

4.1.1每次劑量和每日劑量的最大最小值；

4.1.2每次劑量和每日劑量的極量值；

4.1.3藥品的給藥頻率；

4.2療程總劑量：可以自定義設(shè)置藥品的療程總劑量、給藥持續(xù)時間。

4.3給藥途徑審查自定義：可以對系統(tǒng)審查結(jié)果進(jìn)行屏蔽，可以自定義設(shè)置給藥途徑審查規(guī)則。

4.4相互作用：可以對藥物相互作用審查規(guī)則進(jìn)行設(shè)置，包括中藥（中成藥、草藥）和中藥，中藥和西藥，西藥和西藥。

4.5體外注射劑配伍：可以對兩個及以上藥品配伍審查規(guī)則進(jìn)行設(shè)置。同時可以對輸液類型進(jìn)行設(shè)置。注：配伍濃度：可以設(shè)置配伍后的藥品規(guī)定濃度(需提供系統(tǒng)功能截圖加蓋生產(chǎn)廠商鮮章)。

4.6兒童、成人、老人用藥：可以自定義設(shè)置兒童、成人、老人年齡值�？梢宰远�義設(shè)置兒童、成人、老人禁、慎用藥品審查規(guī)則。

4.7妊娠期、哺乳期用藥：可以自定義設(shè)置妊娠期、哺乳期婦女禁、慎用藥品審查規(guī)則。

4.8性別用藥：可以自定義設(shè)置不同性別禁、慎用藥品審查規(guī)則。

4.9禁忌癥：可以自定義設(shè)置不同疾病禁用藥品審查規(guī)則)。

4.10不良反應(yīng)：可以自定義設(shè)置不同疾病慎用藥品的審查規(guī)則。還應(yīng)能設(shè)置提示的文本信息和問題嚴(yán)重程度。

4.11可以對鉀離子濃度的推薦和限制濃度范圍進(jìn)行設(shè)置。

4.12性別用藥：可以自定義設(shè)置不同性別禁、慎用藥品審查規(guī)則。還應(yīng)能設(shè)置提示的文本信息和問題嚴(yán)重程度。

4.13可以對門診輸液限制科室和疾病進(jìn)行設(shè)置。

4.14同類藥品設(shè)置：可以根據(jù)系統(tǒng)提供的藥理分類設(shè)置每一類藥物在同一處方（醫(yī)囑）中可以同時使用的藥品數(shù)量。

4.15可以統(tǒng)計藥師審查屏蔽及審查規(guī)則自定義工作量

5.統(tǒng)計分析功能

5.1處方（醫(yī)囑）問題保存：審查并警示提醒過醫(yī)生的潛在用藥問題應(yīng)能及時保存在系統(tǒng)服務(wù)器中。

5.2問題處方（醫(yī)囑）查詢：可以查看原始處方（醫(yī)囑），并能再次進(jìn)行審查和查看審查結(jié)果詳細(xì)信息。

5.3問題處方（醫(yī)囑）統(tǒng)計分析：可以按照科室、醫(yī)生、藥品分類對不同問題嚴(yán)重程度、和不同問題類型的問題處方（醫(yī)囑）及審查結(jié)果進(jìn)行統(tǒng)計，并能生成柱狀圖，并提供導(dǎo)出為excel表，并提供打印功能，為醫(yī)院分析總結(jié)提供依據(jù)。

6.超適應(yīng)癥審查

檢查病人的疾病情況是否在處方中的藥品適應(yīng)癥范圍內(nèi)，若病人存在超藥品適應(yīng)癥用藥的情況，系統(tǒng)則發(fā)出警告提醒醫(yī)生可能需要調(diào)整病人的處方藥品或更改藥物治療方案。

7.肝損害劑量審查

由于病人存在肝功能損害時肌體對藥物的吸收、代謝、排泄等均受到影響，給藥劑量與常規(guī)劑量范圍有一定差異，需檢測該類人群使用藥品劑量是否合理，如果使用劑量不在藥品說明書推薦的劑量范圍內(nèi)，則系統(tǒng)發(fā)出警告提醒醫(yī)生可能需要調(diào)整病人的藥物劑量。

8.腎損害劑量審查

由于病人存在腎功能損害時腎的排泄和調(diào)節(jié)功能將會降低或減弱，給藥劑量與常規(guī)劑量范圍有一定差異，需檢測該類人群使用藥品劑量是否合理，如果使用劑量不在藥品說明書推薦的劑量范圍內(nèi)，則系統(tǒng)發(fā)出警告提醒醫(yī)生可能需要調(diào)整病人的藥物劑量。

9.非生產(chǎn)廠家投標(biāo)，須提供原生產(chǎn)廠商針對本項(xiàng)目授權(quán)書原件和售后服務(wù)承諾函原件。

合理用藥信息咨詢系統(tǒng)

1.信息查詢功能要求

“系統(tǒng)”能查詢以下信息：

1.1藥品基本信息：“系統(tǒng)”應(yīng)提供國內(nèi)批準(zhǔn)上市藥品的基本信息，包括商品名、劑型、規(guī)格、

批準(zhǔn)文號、藥品編碼、生產(chǎn)廠家，并標(biāo)注是否是國家基本藥物、國家社保品種、OTC藥物、興奮劑藥品、精神類藥品、麻醉類藥品。可通過生產(chǎn)年廠家查看該廠家在產(chǎn)藥品的基本信息，并可快速查看藥品說明書。

1.2藥品說明書：“系統(tǒng)”應(yīng)提供國家食品藥品監(jiān)督管理局頒布的廠家標(biāo)準(zhǔn)說明書，應(yīng)可查看CFDA發(fā)布的說明書修訂勘誤。

1.3藥物信息參考：“系統(tǒng)”應(yīng)提供詳細(xì)的臨床用藥信息，內(nèi)容包括藥物的各種名稱、臨床應(yīng)用、用法與用量、注意事項(xiàng)、不良反應(yīng)、藥物相互作用、給藥說明、藥理、制劑與規(guī)格等信息。

1.3.1應(yīng)可查看老人、兒童、妊娠期婦女、哺乳期婦女、特殊疾病狀態(tài)（如肝功能不全、腎功能不全、心力衰竭、等）患者用藥的注意事項(xiàng)。

1.3.2應(yīng)提供與藥物臨床應(yīng)用密切相關(guān)的信息如不良反應(yīng)處理方法、藥物對檢驗(yàn)值或診斷的影響等。

1.3.3應(yīng)提供高警訊藥物、比爾斯標(biāo)準(zhǔn)、國外�？菩畔⒐┡R床參考。

1.3.4所有信息均應(yīng)提供參考文獻(xiàn)。

1.4用藥教育：“系統(tǒng)”應(yīng)為專業(yè)人員提供便于輔導(dǎo)病人用藥的信息，包括藥物的用藥方法、用藥過量、漏服時的處理辦法、藥品儲藏方法、特殊給藥方式示意圖等信息。

1.5臨床指南：“系統(tǒng)”應(yīng)提供國內(nèi)外的多個權(quán)威專科學(xué)會發(fā)布的與臨床診斷、治療方案有關(guān)的指南和操作規(guī)范。

1.5.1應(yīng)提供多種臨床指南、專家共識、解讀等。

1.5.2應(yīng)提供如《抗菌藥物臨床應(yīng)用指導(dǎo)原則》、《中成藥臨床應(yīng)用指導(dǎo)原則》等用藥指導(dǎo)原則。

1.5.3可通過疾病名稱篩選臨床指南。

1.6檢驗(yàn)值：“系統(tǒng)”應(yīng)提供檢驗(yàn)值信息，包括正常參考值范圍、結(jié)果及臨床意義、藥物對檢驗(yàn)結(jié)果的影響等內(nèi)容�？砂礄z驗(yàn)類別查詢，也可按檢驗(yàn)名稱查詢檢驗(yàn)值信息。

1.7臨床路徑：“系統(tǒng)”應(yīng)提供中華人民共和國國家衛(wèi)生和計劃生育委員會發(fā)布的臨床路徑原文。

1.8醫(yī)藥公式：“系統(tǒng)”應(yīng)提供常用醫(yī)藥公式和表格，內(nèi)容涵蓋了內(nèi)科、外科、產(chǎn)科、兒科、神經(jīng)科等。公式提供計算功能。

1.9醫(yī)藥時訊：“系統(tǒng)”應(yīng)提供國內(nèi)外政府網(wǎng)站和醫(yī)藥學(xué)專業(yè)數(shù)據(jù)庫、核心期刊中最新的藥物研究成果、藥物警戒信息、新藥研發(fā)和上市資訊等內(nèi)容。

2.信息審查功能

2.1藥物相互作用審查：系統(tǒng)應(yīng)提供藥物-藥物、藥物-食物之間相互作用信息，應(yīng)包括西藥和西藥、中藥和中藥、中藥和西藥的相互作用信息

2.1.1內(nèi)容應(yīng)包括藥物相互作用的結(jié)果、機(jī)制、臨床處理、嚴(yán)重級別評價及討論等內(nèi)容。

2.1.2應(yīng)可實(shí)現(xiàn)單藥相互作用分析以及對多藥相互作用審查。

2.1.3參考文獻(xiàn)應(yīng)包含國內(nèi)外的期刊文獻(xiàn)、數(shù)據(jù)庫等。

2.2注射劑配伍審查：系統(tǒng)應(yīng)提供注射藥物配伍的信息，內(nèi)容包括了注射藥物配伍的物理化學(xué)變化及藥效學(xué)變化、支持配伍結(jié)論的實(shí)驗(yàn)數(shù)據(jù)等。包括對單藥進(jìn)行注射劑配伍分析以及對多藥注射配伍進(jìn)行審查。

3.其他功能

3.1支持分類瀏覽、關(guān)鍵詞檢索，可通過適應(yīng)癥、禁忌癥、不良反應(yīng)、全文檢索等方式檢索，支持名稱及拼音簡碼檢索，支持單數(shù)據(jù)庫檢索及多數(shù)據(jù)庫檢索。

3.2支持?jǐn)?shù)據(jù)庫之間相互關(guān)聯(lián)和快速跳轉(zhuǎn)。

3.3能提供移動客戶端，并支持移動設(shè)備在線訪問。

3.4定期更新，更新頻率10次/年。

4.非生產(chǎn)廠家投標(biāo)，須提供原生產(chǎn)廠商針對本項(xiàng)目授權(quán)書原件和售后服務(wù)承諾函原件。

臨床藥學(xué)系統(tǒng)

1.讀取和查看病人信息

系統(tǒng)”能從醫(yī)院HIS等系統(tǒng)中讀取病人相關(guān)信息，并在“系統(tǒng)”的工作平臺能夠按照時間、病人類型、病人ID/姓名、科室、醫(yī)生、診斷、藥品名稱、藥品類型等篩選條件，讀取和查看病人的相關(guān)管理信息。這些相關(guān)信息主要包括：

1.1基本信息：及時了解病人的基本信息、診斷等基本情況；

1.2醫(yī)囑：迅速掌握病人用藥情況和治療措施等；

1.3檢驗(yàn)檢查結(jié)果：包括病人實(shí)驗(yàn)室檢查結(jié)果以及影像學(xué)檢查結(jié)果等；

1.4手術(shù)信息：包括手術(shù)名稱、切口類型等信息。

1.5費(fèi)用信息：可查看患者的費(fèi)用明細(xì)情況。

1.6其它信息：藥占比、抗菌藥物藥占比、手術(shù)、送檢、住院病人用藥日志等信息。

1.7查看該病人在系統(tǒng)內(nèi)開展的所有工作。

同時，“系統(tǒng)”應(yīng)能提供醫(yī)院電子病歷（EMR）鏈接功能，從而獲取病人詳細(xì)信息。

2.處方點(diǎn)評

2.1“系統(tǒng)”應(yīng)結(jié)合《醫(yī)院處方點(diǎn)評管理規(guī)范（試行）》、《處方管理辦法》、《處方點(diǎn)評監(jiān)測網(wǎng)工作手冊》、《三級綜合醫(yī)院評審標(biāo)準(zhǔn)實(shí)施細(xì)則》、《2013年全國抗菌藥物專項(xiàng)整治活動督導(dǎo)檢查手冊》、《2015年抗菌藥物臨床指導(dǎo)原則》等處方點(diǎn)評相關(guān)政策要求，實(shí)現(xiàn)對醫(yī)院處方（醫(yī)囑）的電子化評價功能。

2.2“系統(tǒng)”應(yīng)能對劑量范圍（包含正常使用劑量、肝損害劑量、腎損害劑量）、藥物相互作用、體外配伍、配伍濃度、藥物禁忌、不良反應(yīng)、超適應(yīng)癥、特殊人群用藥（包含老人用藥、兒童用藥、妊娠用藥、哺乳用藥、成人用藥、性別用藥）、藥物過敏、給藥途徑、重復(fù)用藥、越權(quán)用藥、圍術(shù)期用藥、細(xì)菌耐藥率不合理用藥情況進(jìn)行程序點(diǎn)評，并提供規(guī)則自定義功能，使得點(diǎn)評結(jié)果更加符合醫(yī)院實(shí)際用藥情況。

2.3“系統(tǒng)”應(yīng)能對處方（醫(yī)囑）的填寫規(guī)范、單張?zhí)幏剿幤窋?shù)量、單張?zhí)幏浇痤~、手術(shù)頻繁換藥、手術(shù)預(yù)防使用抗菌藥物給藥時機(jī)、手術(shù)預(yù)防使用抗菌藥物療程等不合理用藥情況進(jìn)行程序點(diǎn)評。(需提供系統(tǒng)功能截圖加蓋生產(chǎn)廠商鮮章)

2.4“系統(tǒng)”應(yīng)能對特定藥品、疾病、病人以及不合理用藥類型（如聯(lián)合用藥、重復(fù)用藥、用法用量等）處方（醫(yī)囑）進(jìn)行專項(xiàng)點(diǎn)評，應(yīng)能抽取同時含有兩種藥品或兩類藥品的處方/醫(yī)囑進(jìn)行點(diǎn)評，應(yīng)提供患者處方號（住院號）批量導(dǎo)入功能、保存篩選條件功能。

2.5“系統(tǒng)”應(yīng)提供抗菌藥物使用圖譜，通過該圖譜可直觀查看患者抗菌藥物使用（聯(lián)用）情況、手術(shù)時間、送檢/藥敏時間等。

2.6“系統(tǒng)”應(yīng)提供任務(wù)分配功能，點(diǎn)評人只能查看自己相關(guān)任務(wù)的病人信息，無權(quán)查看其他病人信息，應(yīng)能將不同任務(wù)合并生成點(diǎn)評工作表或其它報表。

2.7“系統(tǒng)”應(yīng)能統(tǒng)計點(diǎn)評任務(wù)完成情況及進(jìn)度。

2.8“系統(tǒng)”應(yīng)能自動生成點(diǎn)評工作表，點(diǎn)評工作表的藥品問題需直接以文本形式顯示，且處方（醫(yī)囑）存在的問題可對應(yīng)到導(dǎo)致該問題的具體藥品上。

2.9“系統(tǒng)”應(yīng)能自動生成點(diǎn)評結(jié)果、存在問題統(tǒng)計表，并可以按照全院/科室/醫(yī)生分別進(jìn)行統(tǒng)計。

2.10“系統(tǒng)”提供右鍵說明書查詢、右鍵合理用藥審查功能，為人工點(diǎn)評提供參考。

2.11“系統(tǒng)”應(yīng)包含以下點(diǎn)評模塊：

2.11.1門急診處方點(diǎn)評功能

2.11.2住院病人醫(yī)囑點(diǎn)評功能

2.11.3門急診抗菌藥物處方點(diǎn)評功能

2.11.4住院病人抗菌藥物專項(xiàng)點(diǎn)評功能

2.11.5圍手術(shù)期抗菌藥物專項(xiàng)點(diǎn)評功能

2.11.6住院病人專項(xiàng)醫(yī)囑點(diǎn)評功能，包括基本藥物、血液制品、糖皮質(zhì)激素、高危藥品、輔助藥物、中藥注射劑等藥品

2.11.7門急診處方抗腫瘤藥物專項(xiàng)點(diǎn)評功能

2.11.8住院病人抗腫瘤藥物專項(xiàng)點(diǎn)評功能

2.11.9住院病人萬古霉素專項(xiàng)點(diǎn)評功能

2.11.10住院病人人血白蛋白專項(xiàng)點(diǎn)評功能

2.11.11門（急）診中藥飲片處方專項(xiàng)點(diǎn)評功能

2.11.12門（急）診中成藥處方專項(xiàng)點(diǎn)評功能

2.11.13用藥排名醫(yī)囑點(diǎn)評功能，應(yīng)能對使用前N位藥品的科室、（開囑）醫(yī)生或特定藥品使用前N位的科室所開具醫(yī)囑進(jìn)行點(diǎn)評。

2.11.14門急診處方專項(xiàng)藥品點(diǎn)評功能，包括基本藥物、血液制品、糖皮質(zhì)激素、高危藥品、輔助藥物、中藥注射劑等藥品(需提供系統(tǒng)功能截圖加蓋生產(chǎn)廠商鮮章)

3.抗菌藥物臨床應(yīng)用監(jiān)測

3.1“系統(tǒng)”應(yīng)根據(jù)衛(wèi)生部《抗菌藥物臨床應(yīng)用監(jiān)測方案》中的相關(guān)規(guī)定，提供抗菌藥物臨床應(yīng)用調(diào)查表填寫和批量導(dǎo)出功能。通過從HIS系統(tǒng)提取的病人信息，智能判斷病人的類型（手術(shù)病人、非手術(shù)病人等等）并自動生成“手術(shù)/非手術(shù)病人抗菌藥物使用情況調(diào)查表”及“用藥合理性意見表”。

3.2“系統(tǒng)”應(yīng)提供針對門（急）診及住院患者抗菌藥物使用情況的統(tǒng)計報表，能夠按照科室/醫(yī)療組/醫(yī)生進(jìn)行統(tǒng)計。

3.3“系統(tǒng)”應(yīng)提供體溫信息查詢功能，可查看患者歷史體溫記錄。

3.4“系統(tǒng)”應(yīng)提供自定義輸液藥品功能，藥師可根據(jù)醫(yī)院實(shí)際情況計。

4.電子藥歷

“系統(tǒng)”能夠直接通過從HIS系統(tǒng)提取所需的病人信息，實(shí)現(xiàn)電子藥歷的快速生成。要求可書寫出院或在院病人的電子藥歷，可對病人藥物治療情況進(jìn)行總結(jié)。要求能自動導(dǎo)入病人基本信息、主要治療藥物、檢驗(yàn)檢查結(jié)果等；要求能按日書寫藥物治療情況，按日批量導(dǎo)出治療日志。注：“系統(tǒng)”能夠通過從HIS系統(tǒng)提取所有的病人信息，實(shí)現(xiàn)查房記錄的快速生成，并提供專家審閱功能。(需提供系統(tǒng)功能截圖加蓋生產(chǎn)廠商鮮章)

5.統(tǒng)計分析

5.1“系統(tǒng)”應(yīng)根據(jù)《三級綜合醫(yī)院評審標(biāo)準(zhǔn)實(shí)施細(xì)則》、《2013年全國抗菌藥物專項(xiàng)整治活動督導(dǎo)檢查手冊》、《2015年抗菌藥物臨床應(yīng)用管理評價指標(biāo)及要求》等相關(guān)規(guī)定的要求，提供對醫(yī)院合理用藥指標(biāo)及藥品使用情況的信息化統(tǒng)計分析。

5.2“系統(tǒng)”利用圖文并茂的形式，通過趨勢分析、構(gòu)成分析、主從分析、排名分析等分析手段，提供大量統(tǒng)計分析報表。

5.3合理用藥指標(biāo)統(tǒng)計

5.3.1“系統(tǒng)”應(yīng)提供合理用藥相關(guān)指標(biāo)的統(tǒng)計，包括：抗菌藥物百分率、抗菌藥物處方（病人）數(shù)、人均使用抗菌藥物品種數(shù)、抗菌藥物金額占藥品總金額比例、靜脈輸液抗菌藥物處方百分率、抗菌藥物DDDs、抗菌藥物使用強(qiáng)度、抗菌藥物患者病原送檢率（可按照醫(yī)院標(biāo)記、程序標(biāo)記、手術(shù)病人等多種方式進(jìn)行統(tǒng)計）、圍術(shù)期預(yù)防使用抗菌藥物百分率、圍術(shù)期使用抗菌藥物術(shù)前給藥時機(jī)合理率（0.5-1小時）、圍術(shù)期使用抗菌藥物術(shù)后療程合理率、X類切口手術(shù)患者預(yù)防用抗菌藥物時間＞24h且≤48h、＞48h且≤72h、＞72h百分率、住院患者抗菌藥物靜脈輸液占比、住院患者靜脈輸液使用率等。

5.3.2“系統(tǒng)”應(yīng)能將以上指標(biāo)重新組合并生成新的報表，應(yīng)能按全院、科室、醫(yī)療組、醫(yī)生分別進(jìn)行統(tǒng)計，應(yīng)能按處方或就診病人分別進(jìn)行統(tǒng)計。

5.4 自定義合理用藥指標(biāo)

“系統(tǒng)”應(yīng)提供任意（類）藥品的使用率、用藥百分率、藥占比、平均品種數(shù)等指標(biāo)。

5.5藥品統(tǒng)計分析

“系統(tǒng)”應(yīng)能分別按照全院、科室、醫(yī)療組、醫(yī)生實(shí)現(xiàn)以下指標(biāo)統(tǒng)計：

5.5.1藥品使用強(qiáng)度統(tǒng)計

“系統(tǒng)”應(yīng)能分別按出院時間、收費(fèi)時間和醫(yī)囑時間（針對兒童用藥）統(tǒng)計使用強(qiáng)度。

5.5.2藥品使用強(qiáng)度趨勢變化分析

“系統(tǒng)”應(yīng)能分別按月度、季度、半年和年度統(tǒng)計藥品使用強(qiáng)度及浮動率。

5.5.3藥品金額、數(shù)量及DDDs使用量統(tǒng)計

5.5.4藥品金額、數(shù)量及DDDs趨勢變化分析

“系統(tǒng)”應(yīng)能分別按月度、季度、半年和年度統(tǒng)計藥品金額、

數(shù)量、DDDs及浮動率。

5.5.5藥品金額、數(shù)量統(tǒng)計并排名

5.5.6藥品人次統(tǒng)計并排名

5.6其他統(tǒng)計

5.6.1醫(yī)院藥品品種數(shù)統(tǒng)計

5.6.2患者靜脈輸液情況統(tǒng)計

5.6.3單張門（急）診處方藥品品種超過N種處方情況

5.6.4單張門（急）診處方藥品金額超過N元處方情況

5.6.5單張門（急）診處方藥品日均金額超過N元處方情況

5.7國家基本藥物使用情況

5.7.1“系統(tǒng)”應(yīng)能分別按入院/就診時間、收費(fèi)時間統(tǒng)計基藥品種數(shù)、基藥金額、基藥占比等指標(biāo)

5.7.2省基本藥物使用情況

5.7.3病人藥品費(fèi)用構(gòu)成情況

5.7.4“系統(tǒng)”應(yīng)能分別按出院/就診時間、收費(fèi)時間統(tǒng)計藥品收入、西藥收入、中成藥收入等指標(biāo)

5.7.5某疾病治療效果與抗菌藥物使用情況

5.7.6越權(quán)使用抗菌藥物及其它需要分級管理藥物使用情況

5.7.7 I類切口手術(shù)用藥情況

6.其他

6.1藥品管理

提供對醫(yī)院藥品的屬性管理，可對藥品類型、藥品通用名、是否抗菌藥物、抗菌藥物級別、DDD值、麻精標(biāo)記、社保藥品、是否溶媒等數(shù)據(jù)進(jìn)行管理，并能提供藥品自定義屬性維護(hù)。

6.2權(quán)限管理

6.2.1“系統(tǒng)”應(yīng)對各項(xiàng)功能設(shè)置嚴(yán)格的權(quán)限管理，包括處方點(diǎn)評權(quán)限、報表的統(tǒng)計權(quán)限、打印/導(dǎo)出權(quán)限等。

6.2.2“系統(tǒng)”應(yīng)提供客戶端使用記錄、版本更新記錄查詢功能。

7.非生產(chǎn)廠家投標(biāo)，須提供原生產(chǎn)廠商針對本項(xiàng)目授權(quán)書原件和售后服務(wù)承諾函原件。

合理用藥信息支撐平臺

1.2U機(jī)架式服務(wù)器；

2.配置1顆處理器。要求：Intel Xeon E5 系列，支持Intel VT， 處理器核數(shù)≥8核，主頻≥2.0 GHz；

3.配置32GB DDR4-2400P內(nèi)存，要求最大可擴(kuò)展≥24個內(nèi)存插槽，支持最大容量1.5TB；

4.配置獨(dú)立Raid陣列卡，支持Raid0/1/10/5/50/6/60，≥2GB緩存，支持緩存數(shù)據(jù)保護(hù)，且后備保護(hù)時間不受限制；

5.硬盤槽位≥8個，配置4塊≥600GB 12G SAS 10K rpm SFF (2.5-inch) SC 512e 熱插拔硬盤；

6.配置≥4個千兆電接口，要求額外提供≥1個網(wǎng)卡專用插槽（不占用PCIE擴(kuò)展槽），可選配千兆或萬兆網(wǎng)卡；

7.雙寬GPU≥3個；

8.配置≥5個USB3.0接口；

9.配置1個DVD-RW光驅(qū)；

10.配置≥1Gb的遠(yuǎn)程管理控制端口，配置虛擬KVM功能, 可實(shí)現(xiàn)與操作系統(tǒng)無關(guān)的遠(yuǎn)程對服務(wù)器的完全控制，包括遠(yuǎn)程的開機(jī)、關(guān)機(jī)、重啟、更新Firmware、虛擬媒體等操作，提供服務(wù)器健康日記、故障現(xiàn)場還原，支持智能電源管理，可支持動態(tài)功率封頂；

11.配置熱插拔冗余電源，單電源功率≥550w；配置熱插拔冗余風(fēng)扇；

12.工作溫度5-50℃；3年7x24小時基礎(chǔ)服務(wù)